
Kanova adultos 5,4 ml solución rectal
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Está indicado para el alivio local sintomático del estreñimiento transitorio y ocasional en adultos y adolescentes a partir de 12 años.
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Kanova adultos 6,75 g solución rectal
Glicerol
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usareste medicamento, porque contiene
información importante para usted
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las
indicadas por su médico o farmacéutico.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
- Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días de tratamiento.
Contenido del prospecto
1. Qué es Kanova adultos y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Kanova adultos
3. Cómo usar Kanova adultos
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Kanova adultos
6. Contenido del envase e información adicional
1. Qué es Kanova adultos y para qué se utiliza
El glicerol, principio activo de este medicamento es un laxante, que se administra por vía rectal. El efecto
laxante se consigue por la capacidad del glicerol de ablandar las heces que, junto a una ligera acción
irritante local, consigue estimular los movimientos del intestino.
Está indicado para el alivio local sintomático del estreñimiento transitorio y ocasional en adultos y
adolescentes a partir de 12 años.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días de tratamiento.
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Kanova adultos
No use Kanova adultos
- Si es alérgico (hipersensible) al glicerol o a alguno de los demás componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
- Si padece alguna enfermedad anorrectal, rectocolitis hemorrágica (un tipo de inflamación crónica del
intestino) o hemorroides inflamadas.
- Si tiene retortijones, cólicos, náuseas, vómitos u otros signos de apendicitis, obstrucción intestinal,
enfermedades intestinales inflamatorias agudas o, en general, cualquier situación de dolor abdominal,
sin conocer la causa que lo produce.
- En niños menores de 12 años.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Kanova adultos.
- En caso de la aparición de sangre en heces, irritación, dolor o que no note mejoría debe interrumpir el
tratamiento y consultar al médico.
- No use este medicamento durante más de 7 días seguidos, salvo que su médico se lo indique.
- Este medicamento se utilizará únicamente bajo estricto control médico en pacientes con enfermedades
graves, especialmente cardiovasculares (relativas al corazón o a los vasos sanguíneos).
Niños y adolescentes
Kanova adultos está contraindicado en niños menores de 12 años.
Uso de Kanova adultos con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que
utilizar cualquier otro medicamento.
Uso de Kanova adultos con alimentos y bebidas
Los alimentos y bebidas no afectan a la eficacia de este medicamento.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de
quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Conducción y uso en máquinas
El uso de este medicamento no afecta a la capacidad para conducir ni utilizar máquinas.
3. Cómo usar Kanova adultos
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospectoo las
indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es:
Adultos y adolescentes a partir de 12 años: 1 envase al día, cuando sea necesario, o según prescripción del
médico.
Este medicamento es para uso por vía rectal, no debe ingerirlo.
Instrucciones para la correctaadministración:
En el momento elegido para la deposición, y una vez quitado el capuchón que cierra el extremo del envase
en forma de cánula, colóquelo en posición vertical con la punta hacia arriba y oprima ligeramente para que
unas gotas de Kanova adultos humedezcan el extremo de la cánula, con objeto de facilitar su introducción
en el recto. Una vez introducida en el recto, apretar el envase hasta vaciar totalmente el contenido del
mismo y retirarlo suavemente sin dejar de presionar sobre sus paredes.
Reprimir la evacuación, manteniendo los glúteos apretados, el mayor tiempo posible para que el
medicamento ejerza perfectamente su acción.
Aunque queden restos en el envase después de la administración,está asegurado el suministro de la dosis
señalada. Cada envase unidosis sólo puede utilizarse una vez. Debe desecharse elmismo tras su uso.
En caso de encontrar resistencia en el momento de la aplicación, debe interrumpir la misma, ya que puede
resultar perjudicial y dañina, y consultar al médico.
Si los síntomas no mejoran en 7 días debe suspender el tratamiento y acudir al médico.
Uso en niños
No administrar a niños menores de 12 años.
Si usa más Kanova adultos del que debe
No es probable que se produzcan cuadros de intoxicación, debido a su uso.
El uso abusivo y prolongado de este medicamento puede dar lugar a un síndrome de colon irritable
(síntomas o molestias como alternanciadel estreñimiento y de la diarrea, espasmos intestinales, hinchazón,
náuseas y gases).
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al
Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91.562.04.20 indicando el medicamento y la cantidad
ingerida..
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas
las personas los sufran.
Durante el periodo de utilización de glicerol en solución rectal como laxante, se han observado los
siguientes efectos adversos con frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos
disponibles) : picor, dolor e irritación del ano.
Reacciones adversas muy raras (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes):
Reacciones de alergia a la manzanilla, (por ejemplo dermatitis de contacto). En pacientes alérgicos a
plantas de la misma familia pueden producirse reacciones cruzadas. Después de su uso interno las
reacciones alérgicas podrían ser graves, incluyendo: hinchazón de la cara, labios, boca, lengua o garganta
que causan dificultad al tragar o respirar.
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de
posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a
través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:
https://www.notificaram.es. Mediante la comunicaciónde efectos adversos usted puede contribuir a
proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
5. Conservación de Kanova adultos
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No requiere condiciones especiales de conservación.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD.
La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma,
ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional
Composición de Kanova adultos
- El principio activo es glicerol. Cada envase unidosis contiene 6,75 g de glicerol.
- Los demás componentes (excipientes) son: extracto fluido Malva flor, extracto fluido Matricaria
chamomilla, carmelosa sódica y agua purificada.
Aspecto del producto y contenido del envase
Se trata de una solución transparente y de color amarillento. Se presenta en envases unidosis de 7,5 ml de
polietileno con extremo en forma de cánula y tapón de cierre, que se envasan en estuches conteniendo 6 ó
12 envases unidosis. También se dispone de un envase clínico de 200 envases unidosis.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Otras presentaciones
Kanova niños 2,25 g solución rectal: Se presenta en estuches con 6 ó 12 envases unidosis y envases
clínicos con 200envases unidosis.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
LAINCO, S.A. Avda. Bizet, 8-12 08191 Rubí (Barcelona)
Peso neto: 0,08 Kg
Sin valoración.
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